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Sulfamethoxazole, MilliporeSigma™ Supelco™
Sulfamethoxazole is a bacteriostatic antibiotic, belonging to the class of sulfonamides. It is widely used in the treatment of pneumocystis, coccidiosis, gastroenteritis, diarrhea, respiratory diseases such as pneumonia, etc.
| Type | Analytical Standard |
|---|---|
| Linear Formula | C10H11N3O3 S |
| CAS | 723-46-6 |
| MDL Number | MFCD00010546 |
| Physical Form | Neat |
| Grade | Analytical Standard |
| Synonym | 4-Amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)benzenesulfonamide; N1-(5-Methylisoxazol-3-yl)sulfanilamide |
| RTECS Number | WP0700000 |
| Formula Weight | 253.28 |
2-Isobutyl-3-methoxypyrazine Solution, Certified Reference Material, MilliporeSigma™ Supelco™
This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.
TraceCERT™ EPA 8270 Benzidines Mix, 2,000 μg/mL Each Component in Methanol, MilliporeSigma™ Supelco™
This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.
LiChropur™ N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide, 98.5%, MilliporeSigma™ Supelco™
N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide (MSTFA) is a silylating reagent.
| Boiling Point | 130°C to 132°C |
|---|---|
| Linear Formula | CF3 CON(CH3)Si(CH3)3 |
| Grade | GC Derivatization |
| Density | 1.075 g/mL (at 25°C) |
| Vapor Density | >1 (vs. air) |
| Vapor Pressure | 8.8 mmHg (27°C) |
| Type | Organic Standard |
| Percent Purity | ≥98.5% |
| CAS | 24589-78-4 |
| MDL Number | MFCD00000411 |
| Flash Point | 26°C - closed cup |
| Synonym | N-Trimethylsilyl-N-methyl trifluoroacetamide; MSTFA |
| Recommended Storage | 2°C to 8°C |
| Formula Weight | 199.25 |
| Product Line | LiChropur |
Tartrazine, ≥99% (HPLC), MilliporeSigma™ Supelco™
Tartrazine is a synthetic azo dye, commonly found in drugs, food products and cosmetics. It can be synthesized by the reaction of sulfanilic acid with 3-carboxy-l-(4-sulfophenyl)-5-pyrazolone.